Medicina Nucleare
Gli isolatori schermati sono progettati per applicazioni di ricerca, in medicina nucleare, PET, incluso Ga68, marcatura cellulare per la produzione di radiofarmaci, per la manipolazione, il frazionamento e la dispensazione di radiofarmaci effettuati in laboratori e reparti ospedalieri di medicina nucleare, PET e radiofarmacia. Sono costruiti interamente in acciaio inossidabile AISI 316L, con interposte schermature idonee e ambiente in Classe ISO 5.
Questa tipologia di isolatori consente di eseguire la preparazione di dosi in accordo con le procedure GMP e FDA vigenti, assicurando totale sicurezza e radioprotezione per l’operatore e l’ambiente esterno e la sterilità del prodotto manipolato. Possono essere integrati con sistemi completi di frazionamento e calibrazione automatica per il riempimento di siringhe monodose. Sono inoltre disponibili personalizzazioni dimensionali e di schermatura e accessoristica a completamento.
Conformità
- Direttiva 2006/42/CE – Direttiva Sicurezza Macchine
- Direttiva 2014/35/UE – Direttiva Bassa Tensione
- Direttiva 2014/30/UE – Direttiva Compatibilità Elettromagnetica
- Norma CEI EN 60204-1 – Sicurezza dell’equipaggiamento elettrico delle macchine
- ISO 10648-1 e ISO 10648-2 – Camere di contenimento: Parte 1, principi di progettazione; Parte 2, classificazione in base alla tenuta e metodi di controllo associati
- ISO 14644-7 – Camere bianche e relativi ambienti a contaminazione controllata – Parte 7: dispositivi di isolamento (cappe, glove box, isolatori e mini-ambienti)
- ISO 14644-1, ISO 14644-3 ed EU-GMP Annex 1 – Camere bianche e ambienti associati controllati – Classification of air cleanliness
- Rilascio DFF (Dossier di fine fabbricazione)
- Collaudi F.A.T., S.A.T., Leak Test, protocolli IQ, OQ, STS, SMEPAC Test e protocolli di validazione







